onderzoek kinderkanker microscoop

Mechanismen van het uitzaaien van neuroblastoomcellen

Mechanismen van het uitzaaien van neuroblastoomcellen: gevolgen voor diagnose en behandeling

Samenvatting afgerond onderzoek
Neuroblastoom is een van de meest voorkomende solide tumoren in kinderen. Een gelokaliseerd neuroblastoom is goed behandelbaar maar wanneer zich op het moment van diagnose al uitzaaiingen hebben gevormd is de prognose aanzienlijk slechter. Ook deze tumoren reageren in eerste instantie goed op therapie, maar uiteindelijk groeien er primitieve cellen uit die niet meer reageren op de gangbare therapieën. Neuroblastomen ontstaan tijdens de vroege ontwikkeling van het embryo door fouten in de rijping van neurale voorloper cellen. Dit zijn snel delende cellen die zich door het embryo verplaatsen en uitrijpen tot verschillende onderdelen van het zenuwstelsel. Kwaadaardige neuroblastoom cellen gedragen zich als neurale voorloper cellen: ze delen snel en verplaatsen zich (zaaien uit) naar verschillende lichaamsdelen. Er wordt verondersteld dat de verstoorde uitrijping deze cellen ook ongevoelig maakt voor therapie.

Het doel van deze studie was het ontrafelen van de mechanismen die leiden tot uitzaaiingen en het uitgroeien van therapie ongevoelige neuroblastoom cellen. Er is recent aangetoond dat het eiwit TRPM7 onmisbaar is voor de vroege ontwikkeling van het embryo. TRPM7 remt de uitrijping van neuronale voorloper cellen zodat deze zich door het embryo kunnen verplaatsen.

De resultaten van dit onderzoek wijzen er op dat TRPM7 ook de rijping van neuroblastoom cellen remt. Er zijn een aantal processen blootgelegd die door TRPM7 worden geremd en betrokken zijn bij de uitrijping van neurale voorloper cellen. Tevens is er aangetoond dat deze processen kunnen worden beïnvloed om uitzaaiingen te voorkomen en de gevoeligheid voor therapie te vergroten en daarmee zou het uitgroeien van therapie resistente cellen voorkomen kunnen worden. Bovendien zorgt deze nieuwe kennis over het mechanisme van uitgroei van primitieve neuroblastoom cellen na behandeling, dat er beter voorspeld kan worden hoe een patiënt zal reageren op therapie.

Onderzoeksnummer: 104
Centrum: Amalia Kinderziekenhuis – Radboudumc Nijmegen
Startjaar: 2012
Looptijd: 3 jaar
Totale kosten/bijdrage KiKa: € 486.540

Steun KiKa

Elke week krijgen 10 kinderen kanker.
25% redt het niet.

Doneer

Meer over dit onderwerp
onderzoek kinderkanker microscoop

Verschil tussen goedaardige en kwaadaardige neuroblastoom tumoren

In dit project is ontdekt dat elk neuroblastoom tumor twee soorten tumorcellen bevat.

Lees verder
Laboratorium onderzoek kanker

Nieuwe behandeling op basis van stamceltransplantatie

Protocol ontwikkeld voor gebruik van natural killer cellen

Lees verder
onderzoek kinderkanker microscoop

Biologische processen bij neuroblastoom tumorgroei

Het doel is om de patronen van tumorgroei en uitzaaiingen te vinden.

Lees verder
Onderzoek medicijnen kinderkanker

Verbeteren behandeling neuroblastoom patiënten

Als de behandeling veilig is en effect heeft kan dat de genezingskans verbeteren.

Lees verder

Steun KiKa

De strijd tegen kinderkanker winnen we alleen als we het samen doen. Word donateur of steun ons éénmalig.

Doneren