Een nieuw medicijn ontwikkelen tegen kinderkanker

Aanpakken therapie ongevoelige leukemie
Modelsystemen van acute myeloide leukemie voor het vinden van nieuwe geneesmiddelen
Acute lymfatische leukemie (ALL) is de meest voorkomende vorm van kanker bij kinderen. Door jarenlange optimalisatie van het behandelingstraject geneest momenteel gelukkig een groot gedeelte van de kinderen met ALL. Er zijn echter sommige vormen van ALL die moeilijker te behandelen zijn. Een voorbeeld hiervan is ALL waarbij er een specifieke afwijking is in het DNA, in het IKZF1 gen. Deze afwijking komt voor bij ongeveer 15% van de kinderen met ALL. Deze kinderen hebben een grotere kans dat de ziekte na behandeling terugkeert, waarna de ziekte moeilijk te behandelen is en de overlevingskans sterk daalt.
De onderzoekers hebben aanwijzingen gevonden dat ALL cellen met afwijkingen in het IKZF1 gen ongevoelig zijn voor het veel gebruikte medicijn cytarabine. Dit suggereert dat tumorcellen niet effectief worden bestreden met dit medicijn, terwijl patiënten wel de bijwerkingen ervaren. In dit onderzoeksproject zal worden gezocht naar aangrijpingspunten voor nieuwe medicijnen in deze therapie ongevoelige leukemiecellen. Dit zal de basis vormen voor een grotere vervolgstudie waarin deze nieuwe medicijnen voor therapie-ongevoelige leukemie getest zullen worden.
Onderzoeksnummer: 333
Centrum: Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologie
Startjaar: 2018
Looptijd: 1,5 jaar
Totale kosten/bijdrage KiKa: € 101.861